Unter einem Enchondrom versteht man ein Chondrom knorpeligen Ursprunggewebes innerhalb eines Knochens. Ein Enchondrom ist der häufigste Tumor, der innerhalb der kleinen Röhrenknochen an Hand und Fuß, oder aber am Becken, bzw. in großen Röhrenknochen vorzufinden ist. Speziell in diesen Bereichen wächst ddas Enchondrom, der aus ausgereiften Knorpelzellen besteht, in die weichen Teile eines Knochens (= Markhöhle) des jeweiligen Knochens ein.

Bei dem Ewing-Sarkom handelt es sich um einen vom Knochenmark ausgehenden Knochentumor, der zwischen dem 10. und 30. Lebensjahr auftreten kann. Vom Ewing Sarkom sind hauptsächlich meistens Kinder und Jugendliche bis zum 15. Lebensjahr betroffen. Das Ewing Sarkom tritt seltener auf als das Osteosarkom.

Beim Morbus Paget handelt es sich um einen den knochen betreffende Stoffwechselerkrankung, Mehr zu diesem Thema finden Sie unter unserem Thema Morbus Paget.

Das Osteochondrom ist der häufigste gutartige Knochentumor. In den meisten Fällen geht das Osteochondrom von der Wachstumsfuge aus und bildet knollenförmige Knochenauswüchse aus hartem Knochenmaterial (Kortikalis), der von einer Kappe mit hyalinem Knorpel überzogen ist. Das Osteochondrom metastasiert nicht.

Bei einem Osteoidosteom handelt es sich um eine gutartige Tumorveränderung des Skeletts. Im Röntgenbild zeigt sich beim Osteoidosteom typischerweise eine örtliche Knochenverdichtung im Bereich des harten Röhrenknochens mit einem zentralen Hohlraum (Nidus). Charakteristischerweise bestehen beim Osteoidosteom nächtliche Schmerzen, die gut auf Aspirin ansprechen beschrieben.

Beim Osteosarkom handelt es sich um einen malignen Knochentumor, der zur Gruppe der primär osteogenen (= knochenbildenden) malignen (= bösartigen) Tumoren gehört. Statistischen Erhebungen zur Folge ist das Osteosarkom der häufigste bösartige Knochentumor. Festgestellt werden konnte darüber hinaus eine Häufung des Osteosarkom im Wachstumsalter, allerdings können auch Erwachsene an der Krankheit erkranken.